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賽福基因加入中國罕見病聯盟,共同助力“健康中國”建設

2020-02-29 分類:新聞與公告 點擊:2766


近日,賽福基因正式獲批成為中國罕見病聯盟的一員,同期聯盟新增成員單位包括Illumina因美納(中國)科學器材有限公司、安斯泰來制藥(中國)有限公司等在內的共計26家企業,以及天津市兒童醫院、中國人民解放軍空軍軍醫大學第三附屬醫院等共計11家醫院。賽福基因以臨床和疾病為導向進行多技術平臺整合,多年來一直為罕見病患者提供基因檢測輔助診斷服務,為中國的罕見病防治工作貢獻自己的力量。

中國罕見病聯盟第三批(新增)成員單位(部分)


據悉,中國罕見病聯盟于2018年10月24日在北京成立,是經國家衛生健康委醫政醫管局同意,由北京協和醫院、中國醫藥創新促進會、中國醫院協會、中國研究型醫院學會共同發起,50余家具有罕見病相關專科的醫療機構、高等院校、科研院所、企業等聯合組成的學術團體,旨在推動醫學在罕見病研究方面取得重大突破,提升罕見病防治與保障水平,促進罕見病臨床、科研與孤兒藥開發的協同創新。


作為中國罕見病聯盟的企業成員單位,賽福基因集合了一批優秀的專家學者,公司擁有哈佛大學、美國國立衛生研究院、南加州大學等世界一流科研院所背景的研發團隊,多年來一直深耕于兒童遺傳病領域,專注于兒童遺傳病的基因檢測輔助診斷業務。在團隊的努力下,賽福基因業務發展迅速,已覆蓋全國24個省份的200多所三甲醫院。同時,參與精準醫療項目60余項,獲得專利與知識產權近70項,先后榮獲中關村高新技術企業、北京市金種子企業、國家高新技術企業等榮譽。


針對罕見病中占比達80%的遺傳病,賽福基因擁有的全方位技術平臺可以更高效、精準地對其進行檢測。目前,賽福基因已具備兒童神內萬人級數據庫、遺傳病數十萬人級數據庫、以藥物研發需求為核心出發點的基因與臨床表型綜合數據庫等在內的領先的中國人細分數據庫。賽福AI解析平臺基于臨床檢測需求,解讀服務提速了80%,大大縮短了檢測周期。此外,賽福基因已具備獨立實驗室,可對臨床發現的疑似致病突變進行功能驗證,發現新型標記物和潛在靶點,進行藥物篩選,為藥企提供CRO服務,助力罕見病藥物研發。


下一步,賽福基因將結合自身的專業優勢和診斷服務網絡,與中國罕見病聯盟同道一起,利用罕見病數據資源,開展研究,共同攻克罕見病的防治難關,并將依托聯盟優勢的技術和專家資源,促進自身在罕見病領域診斷水平的不斷提升,更好的造福廣大患者,助力“健康中國”建設和推動中國罕見病事業發展。

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